Il Censis ha realizzato uno studio sulla condizione delle persone affette da schizofrenia e delle loro famiglie, con l’obiettivo di indagare diversi aspetti, tra i quali il percorso diagnostico, le scelte terapeutiche, il rapporto con i servizi, l’impatto della malattia sulla vita dei pazienti e dei familiari che se ne occupano. La malattia e le esigenze assistenziali ad essa connesse impattano spesso in modo consistente non solo sulle persone che ne sono affette, ma anche sui familiari, sia in termini di ore dedicate al prendersi cura del proprio congiunto, sia in termini di impatto emotivo e sulla salute, anche alla luce dello stigma sociale sulla malattia mentale che stenta a scomparire.
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Vivere con la schizofrenia
Il punto di vista dei pazienti e dei loro caregiver
programma
Presenta la ricerca:
Ketty Vaccaro
Responsabile dell’Area Welfare e Salute del Censis
Intervengono:
Bernardo Carpiniello
Presidente Sip-Società italiana di psichiatria
Luigina Di Liegro
Presidente Fondazione internazionale Don Luigi Di Liegro
Alberto Siracusano
Presidente Sopsi-Società italiana di psicopatologia
Fabrizio Starace
Presidente Siep-Società italiana di epidemiologia psichiatrica