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Vivere con la schizofrenia

Il punto di vista dei pazienti e dei loro caregiver

Il Censis ha realizzato uno studio sulla condizione delle persone affette da schizofrenia e delle loro famiglie, con l’obiettivo di indagare diversi aspetti, tra i quali il percorso diagnostico, le scelte terapeutiche, il rapporto con i servizi, l’impatto della malattia sulla vita dei pazienti e dei familiari che se ne occupano. La malattia e le esigenze assistenziali ad essa connesse impattano spesso in modo consistente non solo sulle persone che ne sono affette, ma anche sui familiari, sia in termini di ore dedicate al prendersi cura del proprio congiunto, sia in termini di impatto emotivo e sulla salute, anche alla luce dello stigma sociale sulla malattia mentale che stenta a scomparire.

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Presenta la ricerca:

Ketty Vaccaro

Responsabile dell’Area Welfare e Salute del Censis

Intervengono:

Bernardo Carpiniello

Presidente Sip-Società  italiana di psichiatria

Luigina Di Liegro

Presidente Fondazione internazionale Don Luigi Di Liegro

Alberto Siracusano

Presidente Sopsi-Società  italiana di psicopatologia

Fabrizio Starace

Presidente Siep-Società  italiana di epidemiologia psichiatrica